Checklist 清单：AI引用要素—医疗E-E-A-T与Schema标注实操

面向出海医疗器械团队的可执行Checklist，覆盖作者/审核者标注、来源与声明边界、FAQ/HowTo结构、Article/MedicalWebPage/FAQ JSON‑LD 模板与验证SOP，助力快速争取FAQ富结果。

By 阎志涛 Feb 06, 2026 1 min read

面向医疗器械与IVD企业的内容与SEO团队，这份清单帮助你在不牺牲合规与可信度的前提下，尽快获得可展示的搜索增强结果与被AI准确引用的机会。请注意：近年官方策略变化显著——FAQ 的展示范围被收紧（更偏向政府/权威健康站点），而 HowTo 富结果已停止展示与工具支持。相关动态可参见Google 搜索文档更新索引（2024–2026）。

清单一：作者/审核者与透明度（E‑E‑A‑T最小集）

在医疗类YMYL页面，身份与审校可追溯是“入场券”。发布前逐项核对：

页面可见作者信息：姓名、学位/执照、所属机构与作者页链接；与结构化数据完全一致。依据高质量标准的总体原则，可参考Search Quality Rater Guidelines（2024）PDF中的YMYL与声誉信号阐述。
医学审核者（reviewedBy）信息：姓名、专科（medicalSpecialty）/执照，审核日期（lastReviewed），可追溯审校记录入口。
时间戳与版本化：datePublished 与 dateModified/lastReviewed 可见；必要时提供修订历史/版本号。
责任与反馈：清晰的联系渠道、纠错通道与隐私/数据政策链接（HTTPS）。

清单二：来源与声明边界（附合规示例/反例）

来源政策：仅使用经同行评审的期刊、官方指南/监管原文等权威材料；标注出版信息与活链接（优先近5年）。证据分级可参考OCEBM Levels of Evidence（2022）。
适用范围：明确“预期用途/适用人群/禁忌/局限”，并在正文显著位置呈现。美国器械标签要求可参考eCFR 21 CFR Part 801（Labeling）。
免责声明：添加“非医疗建议”声明；避免替代临床判断的表达。
] 声称约束：严禁“优越性/保证性疗效”等断言；如涉及比较/效果，需以相应级别临床证据（如RCT/系统综述）支撑并说明时间窗。营销传播边界可参考[FDA：医疗器械广告与推广门户。

合规示例：

“本文依据2024年官方指南与近五年两项同行评审研究撰写，适用于成人II型糖尿病患者的HbA1c监测场景。”

反例（应避免）：

“本设备优于所有竞品，治愈率100%。”（缺乏证据且涉嫌违法宣称）

清单三：FAQ/HowTo 信息结构与禁语

FAQ 设计：问题-答案成对，答案避免诊疗建议化；聚焦设备使用、风险提示与合规常见问答。
一致性：FAQ 文本与页面可见内容逐字或语义一致，再生成 JSON‑LD。结构化规范见FAQPage 词条。
展示资格：FAQ 富结果当前更偏向政府/权威健康站点；普通站点不应依赖其获取展示。
HowTo 策略：HowTo 富结果与工具支持已被移除；如保留步骤结构，仅作内部信息组织，避免对外承诺展示。规范定义见HowTo 词条（学习用途）。
禁语清单：避免“治愈”“取代医生判断”“零风险”等绝对化措辞。

清单四：Schema标注与字段核对（含示例）

目标：以 Article/BlogPosting + Person + MedicalWebPage 为主，条件性补充 FAQPage。所有字段必须与可见内容一致。

Article/BlogPosting：headline、description、author、datePublished、dateModified、image、articleBody、wordCount。词条：Article、BlogPosting。
Person（作者/审核者）：name、url、image、affiliation、hasCredential（教育/执照）、medicalSpecialty、knowsAbout。词条：Person、EducationalOccupationalCredential、medicalSpecialty。
MedicalWebPage：reviewedBy、lastReviewed、medicalSpecialty、about/aspect（必要时）。词条：MedicalWebPage。
FAQPage（条件）：mainEntity 为 Question 数组；acceptedAnswer.text 与页面答案一致。词条：FAQPage。
一致性与去冗余：避免隐藏或与正文不一致的字段；移除与主题无关的标注；面包屑/组织信息按需补充。

示例：Article + Person（作者）

{
    "@context": "https://schema.org",
    "@type": "Article",
    "headline": "AI引用要素：E-E-A-T与Schema标注清单（医疗内容适用）",
    "author": {
      "@type": "Person",
      "name": "张三",
      "affiliation": {"@type": "Organization", "name": "示例医疗科技"},
      "hasCredential": [{
        "@type": "EducationalOccupationalCredential",
        "name": "医学硕士",
        "issuedBy": {"@type": "Organization", "name": "某大学医学院"}
      }],
      "knowsAbout": ["Medical Writing", "SEO"]
    },
    "datePublished": "2026-02-05",
    "dateModified": "2026-02-05"
  }

示例：MedicalWebPage（医学审核与时间戳）

{
    "@context": "https://schema.org",
    "@type": "MedicalWebPage",
    "about": "医疗内容合规与结构化数据",
    "reviewedBy": {
      "@type": "Person",
      "name": "李四 医师",
      "medicalSpecialty": "Cardiology"
    },
    "lastReviewed": "2026-02-05"
  }

示例：FAQPage（仅在具备展示资格的网站使用）

{
    "@context": "https://schema.org",
    "@type": "FAQPage",
    "mainEntity": [{
      "@type": "Question",
      "name": "本文是否提供医疗建议？",
      "acceptedAnswer": {"@type": "Answer", "text": "否。本文仅供信息参考，不构成医疗建议。"}
    }]
  }

提示（工具与披露）：

可在工作流中使用企业内部脚本或相关平台批量生成并校验 Schema 片段与 FAQ 草稿，再配合Rich Results Test与Search Console 富媒体结果报告进行人工复核与修正。
披露：QuickCreator 为我们的产品，可用于批量生成与校验 Schema 与 FAQ 草稿，上述说明仅作可选示例，不构成效果承诺。了解产品概况可访问官网：QuickCreator 官网。

清单五：发布后验证与监测 SOP

语法与可见一致性校验：
- 使用Rich Results Test进行结构化数据验证（注意 HowTo 已不再受支持）。
- 必要时使用社区维护的 Schema Markup Validator 进行补充校验。
Search Console 监测：
- 查看富媒体搜索结果报告（官方帮助），确保无错误/告警；对模板型问题集中修复并“验证修复”。
- 观察“效果”指标中的展示与CTR；异常时回查可见一致性与内容质量信号。
审计与回溯：
- 建立季度复审节奏；一旦FDA/EU MDR/IVDR或指南更新，触发即时复核与页面修订（法规原文入口：EUR‑Lex 门户）。
- 保留审签快照与版本档案，以便合规审计。

附录：可复制片段与权威参考

声明模板（示例）：
“本页面信息仅供参考，不构成医疗建议；不用于替代专业医生的临床判断。产品适用范围、禁忌症与局限以官方IFU/监管文件为准。”
主要参考与工具（精选，不超过5–7条外链）：
- 政策动态：Google 搜索文档更新索引（2024–2026）
- 验证工具：Rich Results Test
- 报告帮助：Search Console 富媒体结果报告
- 规范词条：Schema.org（Article/FAQPage/HowTo/Person/MedicalWebPage）
- 监管参考：eCFR 21 CFR Part 801（Labeling），FDA：医疗器械广告与推广门户，OCEBM 证据分级（2022）